Michaela ist Maskenbildnerin, die uns allen etwas beibringen kann ...
Eine Geschichte, die wirklich unglaublich ist: Michaela, 18 aus Michigan, ist eine erfolgreiche YouTuberin in den Vereinigten Staaten, wo sie mit ihrer Familie lebt.Sie hat eine Leidenschaft für Make-up und Schönheit und begann, Videos aufzunehmen und sie in den berühmten sozialen Netzwerken wie La Most zu veröffentlichen seiner Altersgenossen. Bisher nichts Ungewöhnliches. Michaela jedoch lebt mit einer sehr seltenen genetischen Krankheit namens "Osteogenesis imperfecta". ist knapp einen Meter hoch!
Aber Michaela gibt nicht auf und findet einen friedlichen Weg mit ihrer Krankheit zu leben!
Trotz einer Krankheit, die schwächt und die Bewegungsmöglichkeiten einschränkt, bewegt sich Michaela tatsächlich hauptsächlich dank ihres Rollstuhls, die "Kleine" gab nicht auf und beschloss, friedlich mit der Krankheit zu leben, die auch ihre Mutter und ihr Bruder haben. . Um die Öffentlichkeit für das Thema genetische Krankheiten zu sensibilisieren, beschloss sie, fast jeden Moment ihres schwierigen Lebens zu teilen. Und Michaela beschloss, dies auf unterhaltsame und gelassene Weise zu tun: durch Videos auf YouTube, in denen sie sich mit Make-up-Tutorials, Beauty Routine und Überprüfung ihrer Produkte des Herzens.Michaela ist in der Tat unerbittlich halbe Schönheitshöhe ist ein absolut falsches Sprichwort
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